医疗器械GMp专员工作内容 医疗器械GMP认证

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1、GMP认证的程序要求：提交GMP认证申请以及相关 资料2、开展现场审核方案3、现场验收审核组织会议评审，确定检查组成员，检查日程、流程，并对企业负责人提出建设性意见，了解企业工作流程方面的问题4、检查报告审核GMP认证 保障医疗器械生产企业生产作业流程，保证产品的标准化作业。

2、2、规范体系，要与国际接轨3、保证医疗器械产品的质量，人民群众所用 产品的安全性、效益4、提高医疗器械厂家工艺技术水平，提高中国医疗器械产品综合竞争力更多咨询，请关注奥咨达医疗器械咨询有限公司~~~~谢谢采纳~~。 p>

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